La farmacéutica Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico confirmó que su píldora antiviral PAXLOVID contra COVID-19, reduce el riesgo de hospitalización y muerte por coronavirus hasta un 89%. Los resultados son tan buenos que el laboratorio estadunidense dejará de hacer pruebas y enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener la autorización de uso de emergencia.

El análisis de 1,219 pacientes en el estudio de Pfizer monitoreó las hospitalizaciones y muertes entre las personas diagnosticadas con COVID-19 leve a moderado con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la edad avanzada.

Según halló el estudio, el 0.8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había fallecido 28 días después del tratamiento. Esto se comparó con una tasa de hospitalización del 7% para los pacientes con placebo, en cuyo grupo hubo siete decesos.

Las tasas fueron similares para los pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores a los síntomas: el 1% del grupo de tratamiento fue hospitalizado, en comparación con el 6.7% para el grupo de placebo, que incluyó 10 muertes.

Pfizer podría empezar su distribución a nivel mundial durante este año, en el caso de que obtenga la autorización por parte de la FDA. Una vez aprobada, este fármaco oral se utilizará en pacientes infectados o para prevenir más contagios.